目前我國浮游植物和有害藻華的監測主要采用顯微計數、葉綠素含量測定、衛星遙感、藻毒素監測等技術(shù)。

傳統顯微計數采集的樣品需要經(jīng)過(guò)魯格氏液、甲醛等固定液固定，帶回實(shí)驗室沉淀濃縮后進(jìn)行定性定量分析，需要花費的時(shí)間較長(cháng)。傳統的光學(xué)顯微鏡由于聚焦金和景深的限制，只能測量很小體積的樣品，且不能在水下原位測量。

葉綠素含量測定是一種相對較快速簡(jiǎn)單的測量技術(shù)，但傳統的測量方法多為現場(chǎng)抽濾后帶回實(shí)驗室抽提，然后進(jìn)行分光光度計分析、熒光分光光度計分析或高效液相色普（HPLC）分析，但這種技術(shù)需要1－2天才能獲得結果。這兩種方法均不能立即反映出水體中的藻類(lèi)信息，而是要經(jīng)過(guò)一段分析時(shí)間，從而降低了生物監測的時(shí)效性，大大影響有害藻華的監測/預警。此外，葉綠素含量測定也可用原位傳感器進(jìn)行連續監測，但這種方法多采用若丹明法（化學(xué)法）校正數據，誤差大，且傳感器需要經(jīng)常維護。

衛星遙感具備監測范圍廣、數據多、不受地理位置和人為條件限制等優(yōu)點(diǎn)，但其容易受天氣條件影響，且往往需要藻類(lèi)細胞累積到一定程度（可能已經(jīng)發(fā)生藻華）才能監測到，往往達不到預警的效果，而且購買(mǎi)衛星遙感數據費用高，分析復雜，因此衛星遙感多在專(zhuān)業(yè)機構進(jìn)行。

藻毒素監測目前主要采用HPLC和ELISA方法，兩種方法都可以精確的測量水體中的藻毒素含量，但都需要人工到現場(chǎng)采集樣品，帶回實(shí)驗室破碎細胞抽提毒素，過(guò)程復雜，速度慢，且不能長(cháng)期自動(dòng)連續監測。即使兩次采樣都未檢測到毒素，但也不能保證兩次采樣的間隔期藻類(lèi)沒(méi)有產(chǎn)毒，或毒素沒(méi)有釋放到水中。

新方案的監測功能

 l  利用浮游植物熒光儀PHYTO-PAM-Ⅱ現場(chǎng)測量藍藻、綠藻、硅/甲藻、隱藻的葉綠素a含量和總葉綠素a含量，以及它們的光合活性（“生長(cháng)潛能”）

 l  利用水質(zhì)多參數儀及浮標監測平臺快速或實(shí)時(shí)監測水體富營(yíng)養化趨勢

 l  利用便攜式浮游植物流式細胞儀CytoSense或水下浮游植物流式細胞儀CytoSub對浮游植物細胞數進(jìn)行快速計數，并獲知主要類(lèi)群的細胞濃度、細胞大小、細胞形態(tài)學(xué)信息；獲知微囊藻、棕囊藻等的群體（囊）動(dòng)力學(xué)變化情況；對于鏈狀藻類(lèi)，可以測量每條鏈的細胞數；對于硅藻、甲藻等形狀特殊的藻類(lèi)，可根據浮游植物專(zhuān)家庫進(jìn)行快速鑒定

 l  利用CytoSense-Online系統或在線(xiàn)監測型浮游植物流式細胞儀CytoBuoy對水體中的浮游植物進(jìn)行長(cháng)期連續監測

 l  利用產(chǎn)毒藻及藻毒素在線(xiàn)監測系統ESP，在水下利用分子探針技術(shù)和免疫技術(shù)原位、長(cháng)期監測產(chǎn)毒藻和藻毒素的變化

l  根據葉綠素a含量和細胞數變化趨勢進(jìn)行預警

l  根據水質(zhì)變化趨勢對富營(yíng)養化水域進(jìn)行監測

l  浮游植物的光合活性（“生長(cháng)潛能”）預示著(zhù)未來(lái)的生長(cháng)潛力，光合活性高、耐強光的浮游植物在環(huán)境條件（營(yíng)養鹽、光照、溫度）適合時(shí)更容易發(fā)生藻華

l  微囊藻、棕囊藻等帶囊的藻類(lèi)，不形成囊不發(fā)生藻華，而利用CytoSense等可長(cháng)期監測水體中微囊藻、棕囊藻等“囊”的變化，進(jìn)行早期預警

l  根據產(chǎn)毒藻和藻毒素的變化（與供水、水產(chǎn)養殖密切相關(guān)！!）進(jìn)行預警

1）浮游植物熒光儀PHYTO-PAM-Ⅱ

u  現場(chǎng)快速對水樣中的藍藻、綠藻、硅/甲藻、隱藻自動(dòng)定性（分類(lèi)）定量（測葉綠素a）

u  現場(chǎng)快速測量藍藻、綠藻、硅/甲藻、隱藻的光合活性（“生長(cháng)潛能”）

2） Xylem便攜式水質(zhì)多參數檢測儀

u  550A型便攜式溶解氧測量?jì)x

u  ProODO光學(xué)溶解氧測量?jì)x

u  YSI ProPlus型多參數水質(zhì)測量?jì)x

u  pH100A便攜式pH計

3）GreenEyes營(yíng)養鹽原位監測系統（EcoLABⅡ、Nulab4）

u  將濕化學(xué)法應用于野外

u  實(shí)時(shí)觀(guān)測水體氮、磷等藻類(lèi)生長(cháng)要素的變化

4） 海洋/淡水浮標生態(tài)監測系統

u  實(shí)現水文水質(zhì)實(shí)時(shí)監測

u  水體葉綠素及浮游植物在線(xiàn)監測

5） CytoBuoy系列浮游植物流式細胞儀（CytoSense、CytoBuoy、CytoSub）

u  現場(chǎng)快速計數水體中浮游植物細胞總數

u  現場(chǎng)快速獲取浮游植物細胞類(lèi)群信息（濃度、大小、類(lèi)群、定種）

u  現場(chǎng)快速測量微囊藻、棕囊藻等細胞數以及“囊”的比例

6） 產(chǎn)毒藻及藻毒素在線(xiàn)監測系統ESP

u  長(cháng)期、自動(dòng)、連續監測產(chǎn)毒藻和/或藻毒素的變化

u  長(cháng)期、自動(dòng)、連續監測特定藻、細菌、浮游動(dòng)物等的變化

u  提供定制化分子探針組合套裝，完善解決客戶(hù)的特殊需求

u  監測結果可無(wú)線(xiàn)傳輸到岸上基站

u  可水下原位工作（耐受50m水壓），也可在監測平臺或水站房中工作

u  可在水下采集并保存樣品，等回收后在實(shí)驗室

藻類(lèi)的生長(cháng)靠光合作用，藻華的爆發(fā)是在特定的環(huán)境條件下（富營(yíng)養、高光、高溫）由藻類(lèi)短期快速暴增造成的，這其間藻類(lèi)必須具備極強的光合作用才能快速生長(cháng)。

監測葉綠素a含量可以了解目前水體中的藻類(lèi)生物量，但這只代表歷史（如果營(yíng)養鹽很低，即使當前藻類(lèi)生物量高，也不具備發(fā)生藻華的可能）；而監測藻類(lèi)的光合作

用活性可以了解藻類(lèi)的“生長(cháng)潛能”，結合其它環(huán)境條件可以預測未來(lái)（富營(yíng)養條件且高光高溫下，即使當前藻類(lèi)生物量不高，但只要光合作用活性強，就具有極大的

發(fā)生藻華的可能）。由于PHYTO-PAM-Ⅱ可以測量自然水樣中藍藻、綠藻和硅/甲藻、隱藻各自的光合作用，就可以對藻華發(fā)生時(shí)不同藻類(lèi)類(lèi)群進(jìn)行分析。利用PHYTO-

PAM-Ⅱ測量不同藻類(lèi)葉綠素a含量和光合作用活性的功能，可以長(cháng)期監測自然水體中浮游植物種群生物量的動(dòng)力學(xué)變化和不同類(lèi)群光合作用潛力的變化趨勢，這對于藻

華的預警具有重要參考價(jià)值。

藍藻水華多由微囊藻引起，而微囊藻形成水華的前提是藻細胞聚集形成群體（“囊”）并浮到水面。如果沒(méi)有群體細胞的形成，就不會(huì )形成水華。微囊藻的群體比較大，一般的流式細胞儀不能直接進(jìn)樣測量，但CytoBuoy系列浮游植物流式細胞儀可以直接進(jìn)樣測量，并且可以獲知群體細胞的粒徑大小和不同大小的群體所占的比例。從春季開(kāi)始，定期監測不同水層的微囊藻群體細胞的粒徑變化和所占比例的變化，就可以對微囊藻水華進(jìn)行早期預警。當群體細胞占的比例越來(lái)越高并且從下層水面遷移時(shí)，就預示著(zhù)形成水華的條件逐漸成熟了，可以啟動(dòng)預警方案。

有些藍藻水華或海洋赤潮是由鏈狀細胞形成的。對這些細胞而言，細胞鏈的長(cháng)度有助于藻增加浮力獲得充足的光照，如果營(yíng)養鹽豐富、氣象條件合適，細胞鏈長(cháng)的藻類(lèi)就更可能形成水華。因此，利用CytoBuoy系列浮游植物流式細胞儀來(lái)測量細胞鏈的長(cháng)度是可以用于水華預警的。

對于形狀特殊的赤潮硅藻和甲藻而言，利用CytoBuoy系列浮游植物流式細胞儀可以建立專(zhuān)家庫，進(jìn)而對自然水樣進(jìn)行有害藻的快速篩選/預警。

綜上所述，浮游植物熒光儀PHYTO-PAM-Ⅱ、水質(zhì)便攜/在線(xiàn)監測技術(shù)、CytoBuoy系列浮游植物流式細胞儀和產(chǎn)毒藻及藻毒素在線(xiàn)監測系統ESP在有害藻華的監測/預警方面具有非常大的應用潛力：PHYTO-PAM-Ⅱ重在自動(dòng)分類(lèi)的基礎上同時(shí)了解生物量和光合活性（“生長(cháng)潛能”）；水下原位營(yíng)養鹽系統將濕化學(xué)方法應用于野外，實(shí)時(shí)觀(guān)測水體氮、磷等藻類(lèi)生長(cháng)要素的變化，水質(zhì)多參數監測儀及浮標在線(xiàn)監測系統可快速、實(shí)時(shí)監測水質(zhì)水文要素的動(dòng)態(tài)變化；CytoBuoy重在專(zhuān)門(mén)針對浮游植物的細胞計數，且可直接測量微囊藻，對形狀特殊的藻可鑒定到種；ESP重在對于產(chǎn)毒藻和藻毒素進(jìn)行長(cháng)期、連續、在線(xiàn)監測。四種計數都是前沿的技術(shù)，且儀器都是為了野外應用而設計，充分考慮到了現場(chǎng)監測的困難。四種技術(shù)可分別用于有害藻華的監測/預警，如果結合使用，對于監測/預警的效果會(huì )更好。相信四種技術(shù)對于我們淡水與海洋的環(huán)境的有害藻華監測/預警都會(huì )發(fā)揮極大的助力作用。