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科學(xué)家借助Hexagon-Imaging-PAM和Dual-PAM-100揭秘植物如何在波動(dòng)光下保護細胞色素b6f復合體
日期:2024-03-26 18:59:11

在自然界中,植物必須適應不斷變化的光照條件,以最大化光能的利用并減少過(guò)量光照造成的潛在損害。最近,一項由慕尼黑大學(xué)的研究人員領(lǐng)導的研究發(fā)現了一個(gè)新的機制,該機制通過(guò)PGR5抑制子篩選揭示了植物如何保護光合電子傳遞鏈中的細胞色素b6f復合體免受損害。這一發(fā)現不僅為我們理解植物如何適應光照波動(dòng)提供了新的視角,也為未來(lái)的作物改良提供了潛在的遺傳目標。

在最近的研究中,科學(xué)家們通過(guò)PGR5抑制子篩選,發(fā)現了一種獨特的機制,該機制在植物適應波動(dòng)光照中發(fā)揮著(zhù)關(guān)鍵作用。PGR5(proton gradient regulation 5)是一種在光合作用中起作用的蛋白質(zhì),其缺失會(huì )導致植物在波動(dòng)光照條件下光系統I(PSI)過(guò)度敏感,從而導致植物死亡。

研究團隊通過(guò)篩選能夠恢復pgr5突變體在波動(dòng)光照下生存能力的抑制子突變,鑒定了一系列影響光合作用相關(guān)蛋白的突變。這些突變影響了12個(gè)不同的光合作用相關(guān)蛋白,包括一些對PSII(光系統II)功能至關(guān)重要的蛋白,以及對細胞色素b6f復合體組裝和功能至關(guān)重要的蛋白。

特別值得注意的是,研究中發(fā)現的DEIP1/NTA1蛋白,之前被認為是細胞色素b6f復合體組裝的一個(gè)因子,但在這項研究中顯示出與PGR5功能的意想不到的相互作用。研究結果表明,DEIP1/NTA1在PGR5存在時(shí)對細胞色素b6f的積累起到保護作用,這表明PGR5可能對細胞色素b6f復合體有損害效應,而DEIP1/NTA1則保護該復合體免受這種效應的影響。

此外,研究還發(fā)現了PFSC1(PGR5抑制子帶有改變的細胞色素b6f 1)蛋白,這是一種在早期發(fā)育階段控制細胞色素b6f積累的新蛋白。PFSC1的功能獨立于PGR5,且在所有光合生物中都存在,這表明它在光合作用中可能具有基本且保守的角色。

這項研究不僅為我們理解植物如何調節其光合作用來(lái)適應不斷變化的光照條件提供了新的見(jiàn)解,而且也為開(kāi)發(fā)能夠更有效利用光能的作物品種提供了新的策略。通過(guò)操縱這些新發(fā)現的蛋白,科學(xué)家們可能能夠培育出更能適應光照波動(dòng)、更能抵抗光抑制的作物,從而提高作物的產(chǎn)量和抗逆性。

隨著(zhù)全球氣候變化和環(huán)境壓力的增加,這項研究的發(fā)現對于未來(lái)農業(yè)生產(chǎn)具有重要意義。通過(guò)深入了解植物光合作用的調控機制,我們可以更好地應對環(huán)境挑戰,確保食品安全和可持續農業(yè)發(fā)展。

研究中使用了Dual-PAM-100Hexagon-Imaging-PAM。

圖124032602.jpg

缺乏DEIP1/NTA1和PGR5的幼苗中Cyt b6f蛋白積累與光合作用
(A)在MS板上長(cháng)時(shí)間培養4 d的WT (Col-5)、單(pgr5)和雙(pgr5 deip1- cas# 1和pgr5 deip1- cas# 2)突變體植株。下面是假彩色圖像,根據面板底部的色階顯示了每條植株線(xiàn)的Fv/Fm值。對于每條線(xiàn),顯示值(n=3)±標準差(SD)的平均值。(B)從(A)中的幼苗中分離出等量的葉片總蛋白(調整為等于新鮮重量),在還原條件下通過(guò)SDS-PAGE分離,轉移到PVDF膜上,并用PetA-,PetB-或petc特異性抗體進(jìn)行免疫修飾??捡R斯亮藍(c.b.b)染色作為上樣對照。給出了三個(gè)實(shí)驗的代表性印跡,以及波段定量(n=3)相對于pgr5(100%)±SD的平均值。(C)在100 μmol m?2 s?1的光化光作用下,使用HEXAGON-IMAGING-PAM熒光成像系統對(A)中暗適應幼苗的誘導恢復曲線(xiàn)(如上圖白色和黑色條所示)的PSII量子產(chǎn)率(Y(II))和非光化學(xué)猝滅(NPQ)。顯示至少3次重復的平均值±SD。

—— 原文 ——

Penzler J F, Naranjo B, Walz S, et alA pgr5 suppressor screen uncovers a distinct mechanism safeguarding the cytochrome b 6 f complex from damage through PGR5[J]. bioRxiv, 2023: 2023.11. 28.569138.


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